Tái lập trình hệ miễn dịch để viết lại câu chuyện của bệnh tiểu đường tuýp 1

Với khoản tài trợ 1 triệu USD từ tổ chức Breakthrough T1D, một nhóm nghiên cứu tại Đại học Y khoa Nam Carolina (MUSC) đang phát triển một hướng tiếp cận mới nhằm điều trị và có thể tiến tới chữa khỏi bệnh tiểu đường tuýp 1 (T1D) bằng cách tác động trực tiếp vào cơ chế miễn dịch gây bệnh.

Dự án do Leonardo Ferreira, phó giáo sư ngành Dược lý và Miễn dịch học tại MUSC, dẫn dắt cùng các cộng sự tại nhiều cơ sở nghiên cứu khác. Nhóm nghiên cứu tìm cách thay đổi cách hệ miễn dịch tương tác với tuyến tụy bằng cách kết hợp sinh học tế bào gốc, miễn dịch học và khoa học cấy ghép. Mục tiêu của họ là khôi phục chức năng của tế bào beta - loại tế bào sản xuất insulin - ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 mà không cần sử dụng link vào vv88 mới nhất ức chế miễn dịch.

Cơ chế gây bệnh của tiểu đường tuýp 1

Tiểu đường tuýp 1 là một bệnh tự miễn, trong đó hệ miễn dịch của cơ thể tấn công nhầm các tế bào beta của tuyến tụy. Khi các tế bào này bị phá hủy, cơ thể không còn khả năng điều hòa đường huyết, buộc bệnh nhân phải theo dõi đường huyết liên tục và tiêm insulin suốt đời. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), căn bệnh này ảnh hưởng nhà cái vv88 khoảng 1,5 triệu người Mỹ và có thể dẫn nhà cái vv88 nhiều biến chứng nghiêm trọng như tổn thương thần kinh, mù lòa, hôn mê hoặc tử vong.

Dự án nghiên cứu mới được xây dựng trên nền tảng của một khoản tài trợ thí điểm năm 2021 từ Viện Nghiên cứu Lâm sàng và Chuyển giao Nam Carolina (SCTR), giúp Ferreira hợp tác với Holger Russ, chuyên gia về tế bào gốc tại Đại học Florida. Tham gia nhóm còn có Michael Brehm từ Trường Y Đại học Massachusetts, người tiên phong trong việc phát triển mô hình chuột “nhân hóa” dùng để nghiên cứu phản ứng miễn dịch và chuyển hóa của con người.

Liệu pháp tế bào mới không cần link vào vv88 mới nhất ức chế miễn dịch

Ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1, các tế bào beta, vốn đóng vai trò như “nhà máy sản xuất insulin” của tuyến tụy, bị hệ miễn dịch nhận nhầm là tác nhân lạ và phá hủy. Trong một số trường hợp nặng, bệnh nhân có thể được cấy ghép tế bào đảo tụy (bao gồm tế bào beta) từ người hiến tặng để phục hồi khả năng sản xuất insulin.

Tuy nhiên, phương pháp này gặp hai khó khăn lớn. Thứ nhất là thiếu nguồn tế bào hiến tặng, vì một ca ghép thường cần tế bào từ ba hoặc bốn người hiến. Để giải quyết vấn đề này, nhóm nghiên cứu đã phát triển cách vv88 slot tế bào đảo tụy từ tế bào gốc trong phòng thí nghiệm, giúp cung cấp nguồn tế bào gần như vô hạn cho điều trị.

Thách thức thứ hai là các tế bào cấy ghép có thể bị hệ miễn dịch của người nhận tấn công. Đây chính là nơi chuyên môn của Ferreira phát huy vai trò. Ông sử dụng công Official VV88 CAR (chimeric antigen receptor) để lập trình lại các tế bào T điều hòa (Tregs) - vv88 website chính thức tế bào có nhiệm vụ kiểm soát phản ứng miễn dịch của cơ thể. Khi được trang bị thụ thể CAR, các Tregs có thể nhận diện một protein đặc biệt trên bề mặt tế bào beta, hoạt động giống như một hệ thống định vị giúp chúng tìm nhà cái vv88 đúng vị trí cần bảo vệ. Khi Tregs tiếp cận các tế bào beta cấy ghép, chúng đóng vai trò như vv88 website chính thức “vệ sĩ miễn dịch”, gửi tín hiệu cho hệ miễn dịch ngừng tấn công. Cơ chế “khóa - chìa” này vv88 slot ra sự hợp tác giữa hai loại tế bào, giúp bảo vệ các tế bào beta và duy trì khả năng sản xuất insulin.

Ưu điểm lớn của phương pháp này là bệnh nhân không cần dùng link vào vv88 mới nhất ức chế miễn dịch lâu dài, vốn có thể gây nhiều rủi ro sức khỏe, đặc biệt đối với trẻ em. Ngoài ra, các tế bào beta được nuôi cấy trong phòng thí nghiệm có thể được sản xuất hàng loạt, đông lạnh và lưu trữ lâu dài, giúp giải quyết tình trạng thiếu nguồn tế bào hiến tặng trong cấy ghép.

Mục tiêu cuối cùng của nhóm nghiên cứu là vv88 slot ra một liệu pháp “sẵn dùng”, kết hợp các tế bào beta nhân vv88 slot với các tế bào Tregs đã được lập trình để bảo vệ chúng. Liệu pháp này có thể được sản xuất và phân phối rộng rãi để điều trị cho bệnh nhân thông qua cấy ghép.

Triển vọng và vv88 website chính thức bước tiếp theo

Dù đầy hứa hẹn, việc đưa liệu pháp này vào lâm sàng vẫn cần thời gian. Một trong vv88 website chính thức câu hỏi quan trọng là hiệu quả điều trị có thể kéo dài bao lâu. Trong các mô hình thử nghiệm tiền lâm sàng trên chuột nhân hóa, hiệu quả hiện được ghi nhận kéo dài khoảng một tháng. Khoản tài trợ mới từ Breakthrough T1D sẽ giúp nhóm nghiên cứu tìm cách kéo dài thời gian này, tối ưu hóa phương pháp đưa tế bào vào cơ thể và đánh giá liệu nhiều liều điều trị có thể mang lại hiệu quả bền vững hơn hay không.

Bằng cách kết hợp sinh học tế bào gốc, chỉnh sửa gene và điều hòa miễn dịch, nhóm nghiên cứu của Ferreira đang xây dựng không chỉ một liệu pháp mới mà còn một mô hình điều trị mới, trong đó cơ thể được tái lập trình để tự chữa lành. Nếu thành công, phương pháp này có thể giúp bệnh nhân thoát khỏi việc tiêm insulin hằng ngày và mở ra tương lai mà tiểu đường tuýp 1 không chỉ được kiểm soát mà còn có thể được chữa khỏi.

N.P.A (Theo Musc)